Гипербилирубинемия наследственная |
![]() |
![]() |
![]() |
Это доброкачественное повышение уровня билирубина, связанное с генетически обусловленным дефицитом фермента глюкуронилтрансферазы, с помощью которой в печеночных клетках из непрямого билирубина образуется прямой. Наследственное нарушением обмена билирубина, проявляется хронической или перемежающейся желтухой без выраженного изменения структуры и функции печени, явных признаков повышенного гемолиза (разрушения красных клеток крови) и холестаза (застоя желчи в печеночных протоках). Коррекции болезни состоит в активации выведения билирубина с желчью. Рекомендуемые продукты: Экстракт Артишока, Ультра защита печени, Зеленый чай с мятой, Витал плюс, Бодрость на весь день, крем Тимьян. Продуктами выбора являются гепатопротекторы «Экстракт Артишока» и «Ультра защита печени», которые содержат флавоноиды циннарин и силимарин, усиливающие образование и выведение желчи, вместе с ней пигмента билирубина из печени. «Зеленый чай с мятой» и «Бодрость на весь день», содержащие витамины и минералы, улучшают обмен в клетках печени, препятствуют негативному влиянию свободных радикалов, оптимизируют выведение билирубина. Крем Тимьян нормализует функцию желчевыводящих путей, способствует беспрепятственному отхождению желчи.
|